中国 陕西森弗生物科技有限公司
陕西森弗生物技术有限公司是一家生物高新技术企业，主要从事各类天然植物提取物、精细化工原料，医药原料，保健品原料，化妆品原料的研发、生产、销售。公司致力于人类健康保护事业，"集天然资源创造高端精品，以领先质量满足顾客需要"。 公司位于西安市高新技术产业开发区，依托西安高新开发区的人才、技术和科研优势，与多所科研院校紧密合作，已形成多学科、全方位、高层次的技术、管理精英团队，曾多次承担国家、省、市级科研项目。充分利用秦巴山区和秦岭山脉的天然药物资源，历经多年发展，形成企业的核心竞争力。 森弗公司的名称“scipha&dquo;即为“科学医药&dquo;。公司拥有完善的提取、分离、精制干燥设备和技术，具有丰富的生产天然植物提取物的经验和严格的质量控制体系，并建起了完善的销售服务体系，产品远销美国、欧洲、中东及亚太等五大洲，规模居西北和全国前列，赢得良好的国际信誉。 公司坚信质量是企业的生命，整个生产流程从进料-加工-检验-出厂-售后服务等各环节都严格按照ISO9001：2000质量管理体系进行，“可靠的质量，优质的服务&dquo;是我们对每个客户的承诺，我们坚信只有客户的成功，才有我们的成功。在森弗，我们始终致力于为客户提供他们所亟需的可靠产品和优质服务。【中文名称】： 【简写拼音】： XST【英文名称】： Valsatan【所属类别】： 抗高血压药【别名】 ,代文【外文名】Valsatn,DIOVAN【Cas NO】. 137862-53-4
【药理作用】 抗高血压药血管紧张素II受体拮抗剂。【药动学】 口服吸收快，2 h达峰值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1 h和6～7 h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后，人的稳态分布容积约为17 L，血浆清除率为2.2 L/h。静注时30%，口服时10%的药物以原形从尿排出，其余从胆汁排出。配合李氏降压贴一起使用后，代文的吸收减少46%。低血药浓度阻碍了对外源性血管紧张素Ⅱ的反应。因此，进食并未显著影响这一药效学效应，代文的药代动力学不受年龄的影响。【适应证】 抗高血压、轻中度原发性高血压，尤其适用肾脏损害所致继发性高血压。【不良反应】 2316例代文(Diovan)患者经安慰剂对照试验表明，本药物的总体不良反应发生率与安 慰剂组相似。 所列为10次安慰剂对照试验的结果，代文(Diovan)的剂量为10mg-320mg，治疗时间最长为12周。在2316名患者中，1281人服用80mg，660人服用160mg。由于不良反应的发生率与剂量和治疗期限无关，因此将服用不同剂量患者的情况合并统计。结果表明不良反应发生率与性别、年龄或种族无关。无论与所用试验药物有无因果关其它发生率小于1%的不良反应有：水肿、虚弱无力、失眠、皮疹、性欲减退、眩晕。服用代文(Diovan)与服用ACE抑制剂，出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和 1.6%。在临床对照试验中，服用代文(Diovan)的患者发生明显的血肌酐，血钾和总胆红素升高者分别服用代文(Diovan)的患者偶有肝功能指标升高。【相互作用】 临床试验未发现本药与下列药物间存在有临床意义的相互作用： 、、（酸）、、、、、、。 由于代文(Ｄiovan)基本不被代谢，所以它与细胞色素P450酶系统的诱导剂或抑制剂通常不会发生有临床意义的相互作用。尽管(Valsatan)与血浆蛋白结合率高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如双氯芬酸，（酸）和之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。 与保钾利尿剂（如、氨苯喋啶、）、钾制剂、或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。如必须同时服用，应注意监测。
